ビジネスアナリスト

仕事内容

魅力ポイント

• 日本の医薬品データ環境における深い専門知識を活かせる機会 日本特有の商業データセット（例：薬価改定、DPC病院データ、卸売業者ネットワーク）に関する知識を活用し、ビジネス成果に直接的な影響を与えます。
• グローバルとローカルチームを繋ぐ影響力あるリーダーシップ役割日本ステークホルダーとグローバルデリバリーチーム間の主要な連絡役として、日本語と英語の両方を駆使し、異文化協働とプロジェクト成功を推進。
• 多様な高付加価値データイニシアチブへの参画による領域リーダーシップ構築 業界をリードするデータプラットフォーム（IQVIA、Veeva CRM、請求/処方データ）を活用し、日本製薬業界におけるデータガバナンス、コンプライアンス、商業分析などの分野で重要な役割を担う。

年俸：1200万円以上

職務内容

• 日本事業チームとの機能面での議論を主導し、販売、マーケティング、患者および病院データセットに関する要件を把握する。
• 日本固有のビジネスルール、KPI、レポート要件を機能仕様書およびテストケースに翻訳する。
• 国民健康保険（NHI）価格改定、DPC病院診療、卸売業者・流通ネットワーク、後発医薬品採用率を含む日本の商業プロセスとの整合性を確保する。
• 日本の商業データセット向け機能文書、ビジネス用語集、データディクショナリを定義・維持する。
• IQVIA Japan、Veeva CRM、病院販売データ、処方箋/請求データ、患者データ、薬局データセットに関する高度な専門知識を応用する。
• 日本市場における市場アクセス、営業部隊の効率性、テリトリー調整、インセンティブ報酬モデルに関する洞察を提供する。
• ステークホルダーと連携し、データワークフローが日本の規制・コンプライアンス要件（PMDA基準、個人情報保護法）を満たすことを保証する。
• 日本向け商業データワークフローのデータ検証、UAT調整、リリーステストを監督する。
• データセット（卸売業者 vs. 請求データ vs. 処方データ）向けの機能的なデータ品質ルールと照合プロセスを定義する。
• ガバナンスチームが日本のデータプライバシー、報告、監査フレームワークに準拠するよう支援する。
• クライアントのグローバルおよび日本固有のデータガバナンスとカタログ化慣行への準拠を確保する。
• 日本側のステークホルダーとオフショア／オンショアの技術デリバリーチーム間の主要な機能連携窓口として活動する。
• 機能要件を代表してアジャイルセレモニー（スプリント計画、バックロググルーミング、UAT承認）を支援する。
• エンドユーザーおよびビジネスリーダーシップに対し、トレーニング、ドキュメント作成、機能ウォークスルーを提供する。
• 日本語と英語で効果的にコミュニケーションを取り、ビジネスチームと技術チーム間の異文化ギャップを埋める。

職務要件：

• 製薬／ヘルスケア分野の商業データプロジェクトにおける9年以上の経験（うち日本市場での経験4～5年以上）。
• 日本の製薬商業データセットに関する深い専門知識：
• IQVIA Japan（処方箋、販売、患者データセット）。
• Veeva CRM Japan（フィールド活動、ディテーリング、マルチチャネルデータ）。
• DPC病院データ、卸売業者出荷データ、請求・処方データ、薬価改定。
• 日本における製薬商業KPI（市場シェア、営業部隊効率性、訪問到達率/頻度、テリトリー調整）の深い理解。
• ビジネス要件を機能設計書、データマッピング、テストシナリオへ変換した経験。
• 日本製薬業界のデータガバナンス、コンプライアンス、報告基準（PMDA、個人情報保護法）の知識。
• 文書作成、プレゼンテーション、ステークホルダーエンゲージメントのスキルに優れる。

望ましいスキル

• グローバル製薬企業の日本法人（エーザイ、武田薬品工業、アステラス製薬、第一三共など）での勤務経験。
• 機能面でのInformatica IDMC/IICS、Databricks、またはデータガバナンスプラットフォームの知識。
• データカタログ化、データ系譜管理、メタデータ管理の実務経験。

日本語：ネイティブレベル（JLPT Nレベル）必須、ビジネスレベルの英語力必須。

会社概要

当社はライフサイエンス業界向けに、受賞歴のあるクラウドソフトウェアとデータ分析ソリューションを提供するグローバル企業です。当社のソリューションは製品商業化プロセス全体のデジタル変革を実現し、売上成長を促進するとともに、患者の医療成果向上に貢献します。データから洞察へ、そして行動へと至るプロセスを顧客が完結させ、販売・マーケティング投資から優れたリターンを得るためのソリューション提供に注力しています。